出生前の検査
出生前の検査には非確定的検査(確定検査を受けるための検査)と確定的検査があります。 当クリニックでは確定的検査の「羊水検査」、その他に「遺伝カウンセリング」に対応しています。
染色体疾患について
赤ちゃんの生まれつきの病気はたくさんの種類がありますが、染色体異常による病気には以下のようなものがあげられます。
ダウン症候群(21トリソミー)
一般的に600~800人に1人の割合で出生するといわれています。
心疾患、消化器系疾患などの病気をもつ場合があり、生後の身体や言語の発達は全体的にゆっくりですが、適切な成育環境(療育など)によって成長発達を促すことができます。
エドワード症候群(18トリソミー)
一般的に4,000~10,000人に1人の割合で出生するといわれています。
妊婦健診で行われる超音波検査で赤ちゃんの発育不全や心疾患、消化器系疾患、四肢の形態変化など、複数の病気を持って生まれてくることがあり、生後早期に医学的な管理が必要になることがあります。
パトウ症候群(13トリソミー)
一般的に5,000〜10,000人に1人の割合で出生するといわれています。
超音波検査によって心疾患、中枢神経・消化器系疾患などの病気、身体の形態変化など複数の病気を持って生まれてくることがあり、生後早期に医学的な管理が必要になることがあります。
遺伝カウンセリング
当院では、妊娠中の遺伝に関するご心配や悩みにお答えするための「遺伝カウンセリング」を実施しています。
「今回のご自分の妊娠と、ご家族の遺伝病との関連について知りたい」、
「先天異常や染色体異常について、もっと知りたい」などについて、十分に時間を取ってご説明いたします。
【実施日】第3土曜日午前(事前予約制)
※ご予約は受付にお申し出ください。
胎児超音波スクリーニングに対応
妊娠中は、赤ちゃんの発育を見るための超音波検査が妊婦健診ごとに行われますしかし、妊婦健診で行われる「一般超音波検査」だけでは、胎児の細かい異常に気づかない場合や、妊娠後期になって初めて異常が現れる疾患もあります。当院では、より安心して出産を迎えていただけるよう、妊娠20週頃と30週頃の2回に分けて、より詳細な「胎児超音波スクリーニング」をお勧めしています。
羊水検査
胎児が対象疾患であるかどうかについて、より正確な情報を得るための確定的検査「羊水検査」に対応しています。
検査を受けるかどうかを担当医や専門医にご相談ください。詳細説明後の希望者にのみ検査を行います。
【対象】35歳以上の妊婦様